Wednesday, 15 April 2026 04:40 AM
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海報內容涵蓋 anti-TROP2（OBI-902）與 Nectin-4（OBI-904）ADC、anti-TROP2/HER2 雙特異性 ADC（OBI-201）、anti-cMET/HER3 雙特異性雙藥 ADC（OBI-221），以及浩鼎新一代 Obrion™ ADC 技術（GlycOBI® 與 GlycOBI DUO®）之最新進展
台灣台北 / ACCESS Newswire / 2026年4月15日 / 台灣浩鼎生技（4174.TWO）今日宣布參與 2026 年美國癌症研究協會（AACR）年會，並將發表十篇海報論文，展示 GlycOBI® 技術於抗體藥物複合體（ADC）開發之應用潛力。傳統 ADC 多採隨機鍵結方式，易導致藥物抗體比例（DAR）不一致，進而影響藥物穩定性與治療之表現。相較之下，浩鼎所開發之專一性醣位點鍵結技術，可確保產品具DAR一致性，並改善藥物動力學與藥效動力學（PK/PD）的表現，同時降低對正常細胞的傷害，此特性已於公司主要產品 OBI-902 與 OBI-904 之研究結果中獲得驗證。
浩鼎進一步推進精準醫療發展，持續開發次世代雙抗（bispecific）ADC（OBI-201）及雙抗雙藥（dual-payload）ADC（OBI-221）。上述依循生物特性設計的分子旨在克服腫瘤異質性與多重抗藥性等當前癌症治療所面臨之關鍵挑戰。透過整合 GlycOBI® 與 GlycOBI DUO® 技術，浩鼎開發具差異化之創新藥物，為醫療需求尚未被滿足的難治型實體腫瘤患者，提供新的治療選擇。此外，浩鼎之 ADC 鍵結技術已展現穩定之產品品質與製程放大能力，並拓展至次世代治療形式之應用，包含降解劑抗體複合體（DAC）。
相關研究成果將於 2026 年 4 月 17 日至 22 日在美國加州聖地牙哥舉行之美國癌症研究協會（AACR）年會中發表。
「在 OBI，我們致力於打造更優質的 ADC（抗體藥物複合體），」OBI Pharma 研發長陳雅琪博士表示。「我們的目標是不僅能更有效且更精準地鎖定腫瘤，同時降低副作用，為患者帶來具有改變生命潛力的治療選擇。」
2026年4月20日（星期一），9:00 AM - 12:00 PM
論文題目：Overcoming Resistance with OBI-902: Preclinical Evaluation of a Next-Generation TROP2 ADC 1
論文作者：Ren-Yu Hsu、Chi-Huan Lu、Chi-Sheng Shia、Jing-Rong Huang、Hsin-Shan Wu、Lu-Tzu Chen、Jhih-Jie Yang、Tzu-Min Yen、Jyy-Shiuan Tu、Yu-Hsuan Tsao、Ya-Chi Chen；OBI Pharma, Inc, Taipei, Taiwan
會議標題：PO. ET07.01 - Quantitative Pharmacology and Translational Modeling
海報位置：Poster Section 17
海報版號：6
摘要編號：1818
論文題目：OBI-904, a Next-Generation Nectin-4-Targeting Exatecan ADC, Demonstrates Enhanced Cytotoxicity and Overcomes Enfortumab Vedotin Resistance 2
論文作者：Yuan-Liang Wang、Chi-Huan Lu、Woan-Eng Chan、Shin-Jin Lin、Ting-Yu Chang、Hong-Syuan Lin、Wei-Jhen Huang、Ya-Chi Chen；OBI Pharma, Inc, Taipei, Taiwan
會議標題：PO.ET02.02 - Antibody-Drug Conjugates and Linker Engineering
海報位置：Poster Section 13
海報版號：26
摘要編號：1729
論文題目：OBI-904, a Glycan-based Site-specific Nectin-4-Targeted ADC, Demonstrates Potent and Durable Antitumor Activity with an Improved PK Profile and Overcoming EV-Resistance in Non-Clinical Studies 3
論文作者：Chi-Huan Lu、Ren-Yu Hsu、Jing-Jie Ciou、Tzu Min Yen、Jyy-Shiuan Tu、Yu-Hsuan Tsao、Jing-Rong Huang、Ya-Chi Chen；OBI Pharma, Inc., Taipei, Taiwan
會議標題：PO.ET07.01 - Quantitative Pharmacology and Translational Modeling
海報位置：Poster Section 17
海報版號：7
摘要編號：1819
論文題目：The MET/HER3 Antibody-Drug Conjugate with Dual Payload: A Dual-Target Approach to Eliminate Tumor Escape Mechanisms 5
論文作者：Yuan-Liang Wang、Chi-Huan Lu、Woan-Eng Chan、Ting-Yu Chang、Hong-Syuan Lin、Cheng-Yen Wei、Shin-Jin Lin、Lu-Tzu Lu、Meng-Hsin Liu、Wei-Jhen Huang、Ya-Chi Chen；OBI Pharma, Inc., Taipei, Taiwan
會議標題：PO.CL.0705 - Targeted Antigen Therapies and Immunity
海報位置：Poster Section 49
海報版號：17
摘要編號：2665
論文題目：Guide-effector bsADCs: Driving co-endocytosis for enhanced payload delivery 6
論文作者：Wei-Jhen Huang、Woan Eng Chan、Meng-Hsin Liu、Yueh Chin Wu、Ya-Chi Chen；OBI Pharma, Inc., Taipei, Taiwan
會議標題：PO.ET02.02 - Antibody-Drug Conjugates and Linker Engineering
海報位置：Poster Section 13
海報版號：27
摘要編號：1730
論文題目：Hydrophilicity-Enhanced Linker Technology Enables Site-Specific Degrader-Antibody Conjugates with Improved Stability and Enhanced Activity 7
論文作者：Yu-Hung Chen、Wei-Chien Tang、Chi-Dian Lu、Hung-Yi Lin、Wei-Jhen Huang、Nan-Hsuan Wang、Ya-Chi Chen、Teng-Yi Huang；OBI Pharma, Inc., Taipei, Taiwan
會議標題：PO.ET02.02 - Antibody-Drug Conjugates and Linker Engineering
海報位置：Poster Section 13
海報版號：28
摘要編號：1731
論文題目：Cell-based payload release highlights design, site, and cell-dependent ratio shifts in dual-payload ADCs 8
論文作者：Nan-Hsuan Wang、Wei-Han Lee、Evelyn He、Li Chuan Huang、Yu-Chao Huang、David Teng-Yi Huang、Ya-Chi Chen；OBI Pharma, Inc, Taipei, Taiwan
會議標題：PO.CH01.06 - Antibodies, Antibody-Drug Conjugates, and Nucleic Acids
海報位置：Poster Section 38
海報版號：5
摘要編號：2397
2026年4月20日（星期一），2:00 PM - 5:00 PM
論文題目：TROP2 Upregulation and Interaction with HER2 Mediate Trastuzumab Resistance 4
論文作者：Yuan-Liang Wang、Chi-Huan Lu、Cheng-Yen Wei、Jye-Yu Huang、Woan-Eng Chan、Lu-Tzu Chen、Ya-Chi Chen；OBI Pharma, Inc., Taipei, Taiwan
會議標題：PO.ET03.06 Drug Resistance 1: Antibodies and ADCs
海報位置：Poster Section 12
海報版號：18
摘要編號：2972
2026年4月21日（星期二），9:00 AM - 12:00 PM
論文題目：Glycan-based site-specific ADC Achieves Sustained Tumor Control through Improved Payload Delivery and Immune Activation 9
論文作者：Liu Chih-Chun、Tsai Yi-Chien、Huang Jing-Rong、Lo Fei-Yun、Pei Yu、Hsu Ren-Yu、Tu Tzu-Hsuan、Chen Ya-Chi；OBI Pharma, Inc, Taipei, Taiwan
會議標題：PO.IM02.04 - Adaptive Immunity in Cancer
海報位置：Poster Section 6
海報版號：2
摘要編號：4234
論文題目：Advancing ADC therapeutics with next-generation site-specific glycan conjugation and dual-payload flexibility 10
論文作者：Wei-Chien Tang、Yu-Hung Chen、Chih-Kang Chang、Ting-Wei Liu、Hung-Yi Lin、Wei-Jhen Huang、Chi-Huan Lu、Ren-Yu Hsu、Nan-Hsuan Wang、Ya-Chi Chen、Teng-Yi Huang；OBI Pharma, Inc, Taipei, Taiwan
會議標題：PO.ET02.03 - Antibody-Drug Conjugates and Linker Engineering
海報位置：Poster Section 12
海報版號：1
摘要編號：4423
電子海報將自美西時間 4 月 17 日中午 12:00 起於 AACR 年會線上會議平台開放瀏覽，並將自 4 月 18 日起於浩鼎網站（www.obipharma.com）同步提供查閱。
1 AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/4583
2 AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/5385
3 AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/4588
4 AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/5030
5 AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/4051
6 AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/5400
7 AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/5401
8 AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/6474
9 AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/1311
10 AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/5403
關於浩鼎
台灣浩鼎是產品已進展至臨床階段的全球癌症新藥開發公司，成立於 2002 年，總部設於台灣。台灣浩鼎與子公司 OBI Pharma USA, Inc. 致力於開發創新癌症治療藥物，為具有迫切醫療需求的癌症患者，提供新的治療選擇。
台灣浩鼎的研發核心聚焦於新型抗體藥物複合體（ADC）。透過專利的次世代鍵結技術平台 Obrion™，公司已建立多元化的 ADC 藥物設計模式。該平台整合專有鍵結與連接子技術，包括 GlycOBI®、GlycOBI DUO®、EndoSymeOBI®、HYPrOBI®，以及新型之不可逆半胱胺酸鍵結技術 ThiOBI®，以推進次世代 ADC 解決方案。浩鼎已建立次世代 ADC 產品線，包含單抗 ADC，如目前進行第一期臨床試驗之 OBI-902（TROP2）及 OBI-904（Nectin-4）；雙特異性單藥 ADC OBI-201（HER2 × TROP2）；以及雙特異性雙藥 ADC OBI-221（cMET × HER3）。為進一步擴展 HYPrOBI® 連接子技術之應用，浩鼎亦開發 ThiOBI® 技術，以實現不可逆之半胱胺酸鍵結設計。除 ADC 產品線外，公司亦布局 OBI-3424，此為一項首創型 AKR1C3 靶向小分子前驅藥，可於腫瘤中高表達之醛酮還原酶 1C3（AKR1C3）作用下，選擇性釋放強效 DNA 烷基化藥物。更多資訊請參閱 www.obipharma.com 。
關於 OBI-902 與 OBI-992
OBI-902 為一項靶向 TROP2 的抗體藥物複合體（ADC），攜帶具高效力之拓撲異構酶 I 抑制劑作為藥物載荷，並具備藥物抗體比例（DAR）為 4 的設計，可用於殺傷腫瘤細胞。TROP2 在多種實體腫瘤中高度表達，包括乳癌、肺癌、膽道癌、膽管癌（cholangiocarcinoma）、卵巢癌及胃癌等，為癌症治療的重要標靶之一。
OBI-902 為一項採用浩鼎專有 GlycOBI® 技術之新型專一性醣位點鍵結 ADC，具備提升之分子穩定性與親水性。於多種腫瘤模型中，包括非小細胞肺癌（NSCLC）、三陰性乳癌（TNBC）及胃癌，OBI-902 展現良好的抗腫瘤活性，並具備改善之藥物動力學特性與良好之安全性表現。OBI-902 已於 2025 年 4 月 30 日獲美國食品藥物管理局（FDA）核准其 IND 申請，並於 2025 年 11 月 16 日獲得膽管癌孤兒藥資格認定，另於 2025 年 12 月 5 日取得胃癌（GC）及胃食道交界癌（GEJC）之孤兒藥資格。目前第一／二期臨床試驗（NCT07124117）持續進行中，第一期（Phase 1a）部分預計於2027 年上半年完成。
OBI-992 為一項靶向 TROP2 的抗體藥物複合體（ADC），透過半胱胺酸鍵結之高親水性且可由酵素切割之連接子，攜帶具高效力之拓撲異構酶 I 抑制劑作為藥物載荷，並具備藥物抗體比例（DAR）為 4 的設計。OBI-992 可在血液循環中維持穩定，並將細胞毒性載荷有效傳遞至表現 TROP2 的腫瘤細胞，進而達到腫瘤細胞殺傷效果，同時降低非目標毒性風險。
OBI-992 於 2024 年 1 月獲美國食品藥物管理局（FDA）核准其 IND 申請，並於 2024 年 8 月取得胃癌（GC）及胃食道交界癌（GEJC）之孤兒藥資格認定。第一／二期臨床試驗（NCT06480240）已達推定第二期建議劑量（pRP2D），第一期試驗預計於 2027年上半年完成 。
自 2021 年 12 月起，浩鼎取得博奧信生物技術（南京）公司（www.biosion.com） TROP2 抗體序列之全球專屬授權（不含中國大陸、香港及澳門），博奧信則保留其對該抗體序列於中國大陸、香港及澳門之權利。就 OBI-992 與 OBI-902產品 而言，浩鼎持有全球（不含中國大陸、香港及澳門）之商業化權利，博奧信則持有於中國大陸、香港及澳門之商業化權利。
關於 OBI-904
OBI-904 為一項抗體藥物複合體（ADC），由可專一性辨識 Nectin-4單株抗體組成，並透過浩鼎專利 GlycOBI® 技術，結合雙功能酵素 EndoSymeOBI® 與新型連接子 HYPrOBI®，以藥物抗體比例（DAR）為 8 的設計攜帶具高效力之拓撲異構酶 I 抑制劑作為藥物載荷。OBI-904 為一項採用醣位點鍵結設計之 ADC，適用於多種表現 Nectin-4 之腫瘤類型。於多項動物疾病模型中，包括頭頸鱗狀細胞癌（HNSCC）、大腸直腸癌（CRC）、三陰性乳癌（TNBC）、子宮頸癌及肉瘤，OBI-904 展現抗腫瘤活性，並於靈長類重複給藥毒性試驗中顯示良好安全性，目前處於臨床試驗申請（IND）前的準備階段。
關於 OBI-201
OBI-201 為一項 TROP2 × HER2 雙特異性抗體藥物複合體（ADC），採用浩鼎專利 GlycOBI® 技術，結合拓撲異構酶 I 抑制劑作為藥物載荷。值得注意的是，浩鼎首度證實HER2 與 TROP2 可於細胞表面發生交互作用並形成蛋白質複合體。此一發現是透過與專注於 AI 藥物研發之合作夥伴共同研究所達成。相較於單一標靶之 TROP2 或 HER2 ADC，OBI-201 具備多項優勢。透過同時標靶兩種抗原，可擴大腫瘤覆蓋範圍，特別是在腫瘤抗原表現異質性高或標靶表現量不足的癌症中。雙靶點設計除了可提升腫瘤選擇性，也可提升結合力與內吞效率，增強藥物在癌細胞中的遞送，同時有望降低對正常細胞的毒性。此外，OBI-201 亦可能克服部分單標靶抗體藥物複合體治療後標靶表現量下降所導致的抗藥性問題。
於動物實驗中，OBI-201 在HER2 表現極低的抗藥性乳癌腫瘤模型中，展現出明顯優於單標靶抗體藥物複合體的抗腫瘤效果，並能持續抑制腫瘤生長，顯示其克服多重抗藥性的潛力。OBI-201 作為次世代雙特異性 ADC，有望突破單一標靶 ADC 的限制，為病人提供更具持續性與完整性的治療選擇。
關於 OBI-221
OBI-221 為一項雙抗雙藥ADC（BsDpADC），採用浩鼎專利 GlycOBI DUO® 技術，靶向 cMET 與 HER3，並結合 MMAE 與拓撲異構酶 I 抑制劑雙重藥物載荷。
在臨床實務中，EGFR 標靶治療已成為治療非小細胞肺癌（NSCLC）與大腸直腸癌（CRC）之重要策略。然而，腫瘤常透過提高表達 cMET 與 HER3 的表現，快速產生抗藥性，進而維持腫瘤生長。此外，於胃癌、頭頸癌及多種實體腫瘤中亦觀察到 cMET 與 HER3 的高度表現，顯示相關適應症仍存在未被滿足之醫療需求。
為因應上述挑戰，浩鼎運用自有專利平台 GlycOBI DUO®與創新連接子HYPrOBI®，開發新型雙抗雙藥ADC（BsDpADC）OBI-221。該藥物可同時標靶 cMET 與 HER3，並傳遞具協同作用之細胞毒性藥物，以對抗腫瘤抗藥性與異質性問題。這項突破性設計不僅回應未滿足醫療需求，並是次世代 ADC 開發之策略方向。
OBI-221 具備突破現有 EGFR 標靶治療抗藥性的重要潛力，並有望為病人提供更精準的治療選擇，展現其臨床應用價值。
關於 GlycOBI®
浩鼎自主開發之專一性醣位點鍵結ADC關鍵技術平台GlycOBI®，採用「隨插即用」設計，可與各類抗體、連接子及藥物（payloads）相容，並支援多種藥物抗體比例（DAR），最高可達 16。該技術結合專有雙功能酵素 EndoSymeOBI® 與高親水性連接子技術 HYPrOBI®，作為 Obrion™ ADC 技術家族之核心組成，可於 GMP 條件下以高效率、可放大且精簡之兩步驟一鍋式偶聯製程，製備具專一性位點與均一性的 ADC。
鍵結過程中，GlycOBI® 可避免破壞抗體結構，並確保 ADC 與原始抗體具有相似的生物特性。此外，浩鼎之連接子技術可提升藥物偶聯效率，並降低複合體聚集與降解風險，有助於優化ADC製程與品質穩定性。GlycOBI® 已克服傳統 ADC 技術限制，並在多項動物實驗中展現更優越的抗腫瘤活性與結構穩定性。值得注意的是，該平台已展現其偶聯能力，不僅可應用於具細胞毒性的小分子抑制劑，亦可涵蓋具高度疏水性的降解劑，進一步拓展其於次世代治療形式之應用潛力，包含降解劑抗體複合體（DAC）。
關於 GlycOBI DUO®
GlycOBI DUO® 為一項建立於 GlycOBI® 專一性位點鍵結平台之次世代雙藥ADC技術，結合專利酵素鍵結策略，可於單一抗體上精準且可調控地鍵結兩種不同藥物載荷，並可調整藥物抗體比例（DAR），最高可達 DAR 24。透過整合互補的作用機制，GlycOBI DUO® 可提升抗腫瘤活性、因應腫瘤異質性，並優化整體治療，具備克服傳統 ADC 抗藥機制之潛力，展現次世代 ADC 開發之發展方向。
關於 ThiOBI®
浩鼎開發之 ThiOBI® 為一項新型不可逆之半胱胺酸鍵結 ADC 技術平台，具備提升之分子穩定性，並可應用於各類抗體、連接子及藥物（payloads）。該平台結合專有連接子技術 HYPrOBI®，可支援多種生物分子形式之 ADC 開發，包括抗體片段、奈米抗體、胜肽及蛋白質等。此外，HYPrOBI® 連接子技術可提升藥物偶聯效率、降低聚集風險，並延長 ADC 半衰期。ThiOBI® 已克服傳統半胱胺酸 ADC 技術之限制，並於多項體內研究中展現改善之抗腫瘤活性與穩定性。
GlycOBI®、EndoSymeOBI®、ThiOBI®、HYPrOBI® 及 GlycOBI DUO® 為浩鼎之註冊商標。Obrion™ 為申請中之商標。
新聞聯絡：
陳祈宏 Derek Chen
公共事務處 主管| Head of Public Affairs
台灣浩鼎（OBI Pharma, Inc.）
M: +886-939-797-803 |T: +886-2-2655-8799 Ext. 223
[email protected]
來源：OBI Pharma USA, Inc.