Wednesday, 15 April 2026 04:40 AM
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海报内容涵盖 anti‑TROP2（OBI‑902）与 Nectin‑4（OBI‑904）ADC、anti‑TROP2/HER2 双特异性 ADC（OBI‑201）、anti‑cMET/HER3 双特异性双药 ADC（OBI‑221），以及浩鼎新一代 Obrion™ ADC 技术（GlycOBI® 与 GlycOBI DUO®）的最新进展。
台湾台北 / ACCESS Newswire / 2026年4月15日 / 台湾浩鼎生技（4174.TWO）今日宣布参与 2026 年美国癌症研究协会（AACR）年会，并将发表十篇海报论文，展示 GlycOBI® 技术于抗体药物复合体（ADC）开发中的应用潜力。传统 ADC 多采用随机键结方式，易导致药物抗体比例（DAR）不一致，进而影响药物稳定性与治疗效果。相较之下，浩鼎所开发的专一性糖位点键结技术，可确保产品具备 DAR 一致性，并改善药物动力学与药效动力学（PK/PD）的表现，同时降低对正常细胞的伤害。该特性已在公司主要产品 OBI‑902 与 OBI‑904 的研究结果中获得验证。
浩鼎进一步推进精准医疗发展，持续开发次世代双抗（bispecific）ADC（OBI‑201）及双抗双药（dual‑payload）ADC（OBI‑221）。上述依循生物特性设计的分子，旨在克服肿瘤异质性与多重耐药性等当前癌症治疗所面临的关键挑战。通过整合 GlycOBI® 与 GlycOBI DUO® 技术，浩鼎开发具有差异化的创新药物，为医疗需求尚未被满足的难治型实体肿瘤患者提供新的治疗选择。此外，浩鼎的 ADC 键结技术已展现稳定的产品质量与制程放大能力，并拓展至次世代治疗形式的应用，包括降解剂抗体复合体（DAC）。
相关研究成果将于 2026 年 4 月 17 日至 22 日在美国加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会中发表。
"在 OBI，我们致力于打造更优质的 ADC（抗体药物复合体），"OBI Pharma 研发长陈雅琪博士表示。"我们的目标是不仅能更有效且更精准地锁定肿瘤，同时降低副作用，为患者带来具有改变生命潜力的治疗选择。"
2026年4月20日（星期一），9:00 AM - 12:00 PM
论文題目：Overcoming Resistance with OBI-902: Preclinical Evaluation of a Next-Generation TROP2 ADC 1
论文作者：Ren-Yu Hsu、Chi-Huan Lu、Chi-Sheng Shia、Jing-Rong Huang、Hsin-Shan Wu、Lu-Tzu Chen、Jhih-Jie Yang、Tzu-Min Yen、Jyy-Shiuan Tu、Yu-Hsuan Tsao、Ya-Chi Chen；OBI Pharma, Inc, Taipei, Taiwan
会议标题：PO. ET07.01 - Quantitative Pharmacology and Translational Modeling
海报位置：Poster Section 17
海报版号：6
摘要编号：1818
论文題目：OBI-904, a Next-Generation Nectin-4-Targeting Exatecan ADC, Demonstrates Enhanced Cytotoxicity and Overcomes Enfortumab Vedotin Resistance 2
论文作者：Yuan-Liang Wang、Chi-Huan Lu、Woan-Eng Chan、Shin-Jin Lin、Ting-Yu Chang、Hong-Syuan Lin、Wei-Jhen Huang、Ya-Chi Chen；OBI Pharma, Inc, Taipei, Taiwan
会议标题：PO.ET02.02 - Antibody-Drug Conjugates and Linker Engineering
海报位置：Poster Section 13
海报版号：26
摘要编号：1729
论文題目：OBI-904, a Glycan-based Site-specific Nectin-4-Targeted ADC, Demonstrates Potent and Durable Antitumor Activity with an Improved PK Profile and Overcoming EV-Resistance in Non-Clinical Studies 3
论文作者：Chi-Huan Lu、Ren-Yu Hsu、Jing-Jie Ciou、Tzu Min Yen、Jyy-Shiuan Tu、Yu-Hsuan Tsao、Jing-Rong Huang、Ya-Chi Chen；OBI Pharma, Inc., Taipei, Taiwan
会议标题：PO.ET07.01 - Quantitative Pharmacology and Translational Modeling
海报位置：Poster Section 17
海报版号：7
摘要编号：1819
论文題目：The MET/HER3 Antibody-Drug Conjugate with Dual Payload: A Dual-Target Approach to Eliminate Tumor Escape Mechanisms 5
论文作者：Yuan-Liang Wang、Chi-Huan Lu、Woan-Eng Chan、Ting-Yu Chang、Hong-Syuan Lin、Cheng-Yen Wei、Shin-Jin Lin、Lu-Tzu Lu、Meng-Hsin Liu、Wei-Jhen Huang、Ya-Chi Chen；OBI Pharma, Inc., Taipei, Taiwan
会议标题：PO.CL.0705 - Targeted Antigen Therapies and Immunity
海报位置：Poster Section 49
海报版号：17
摘要编号：2665
论文題目：Guide-effector bsADCs: Driving co-endocytosis for enhanced payload delivery 6
论文作者：Wei-Jhen Huang、Woan Eng Chan、Meng-Hsin Liu、Yueh Chin Wu、Ya-Chi Chen；OBI Pharma, Inc., Taipei, Taiwan
会议标题：PO.ET02.02 - Antibody-Drug Conjugates and Linker Engineering
海报位置：Poster Section 13
海报版号：27
摘要编号：1730
论文題目：Hydrophilicity-Enhanced Linker Technology Enables Site-Specific Degrader-Antibody Conjugates with Improved Stability and Enhanced Activity 7
论文作者：Yu-Hung Chen、Wei-Chien Tang、Chi-Dian Lu、Hung-Yi Lin、Wei-Jhen Huang、Nan-Hsuan Wang、Ya-Chi Chen、Teng-Yi Huang；OBI Pharma, Inc., Taipei, Taiwan
会议标题：PO.ET02.02 - Antibody-Drug Conjugates and Linker Engineering
海报位置：Poster Section 13
海报版号：28
摘要编号：1731
论文題目：Cell-based payload release highlights design, site, and cell-dependent ratio shifts in dual-payload ADCs 8
论文作者：Nan-Hsuan Wang、Wei-Han Lee、Evelyn He、Li Chuan Huang、Yu-Chao Huang、David Teng-Yi Huang、Ya-Chi Chen；OBI Pharma, Inc, Taipei, Taiwan
会议标题：PO.CH01.06 - Antibodies, Antibody-Drug Conjugates, and Nucleic Acids
海报位置：Poster Section 38
海报版号：5
摘要编号：2397
2026年4月20日（星期一），2:00 PM - 5:00 PM
论文題目：TROP2 Upregulation and Interaction with HER2 Mediate Trastuzumab Resistance 4
论文作者：Yuan-Liang Wang、Chi-Huan Lu、Cheng-Yen Wei、Jye-Yu Huang、Woan-Eng Chan、Lu-Tzu Chen、Ya-Chi Chen；OBI Pharma, Inc., Taipei, Taiwan
会议标题：PO.ET03.06 Drug Resistance 1: Antibodies and ADCs
海报位置：Poster Section 12
海报版号：18
摘要编号：2972
2026年4月21日（星期二），9:00 AM - 12:00 PM
论文題目：Glycan-based site-specific ADC Achieves Sustained Tumor Control through Improved Payload Delivery and Immune Activation 9
论文作者：Liu Chih-Chun、Tsai Yi-Chien、Huang Jing-Rong、Lo Fei-Yun、Pei Yu、Hsu Ren-Yu、Tu Tzu-Hsuan、Chen Ya-Chi；OBI Pharma, Inc, Taipei, Taiwan
会议标题：PO.IM02.04 - Adaptive Immunity in Cancer
海报位置：Poster Section 6
海报版号：2
摘要编号：4234
论文題目：Advancing ADC therapeutics with next-generation site-specific glycan conjugation and dual-payload flexibility 10
论文作者：Wei-Chien Tang、Yu-Hung Chen、Chih-Kang Chang、Ting-Wei Liu、Hung-Yi Lin、Wei-Jhen Huang、Chi-Huan Lu、Ren-Yu Hsu、Nan-Hsuan Wang、Ya-Chi Chen、Teng-Yi Huang；OBI Pharma, Inc, Taipei, Taiwan
会议标题：PO.ET02.03 - Antibody-Drug Conjugates and Linker Engineering
海报位置：Poster Section 12
海报版号：1
摘要编号：4423
电子海报将自美西时间 4 月 17 日中午 12:00 起于 AACR 年会线上会议平台开放浏览，并将自 4 月 18 日起于浩鼎官网（www.obipharma.com）同步提供查阅。
1AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/4583
2 AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/5385
3 AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/4588
4 AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/5030
5 AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/4051
6 AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/5400
7 AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/5401
8 AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/6474
9 AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/1311
10 AACR Annual Meeting 2026 Abstracts online https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/5403
关于浩鼎
台湾浩鼎是一家产品已推进至临床阶段的全球癌症新药开发公司，成立于 2002 年，总部设于台湾。台湾浩鼎与其子公司 OBI Pharma USA, Inc. 致力于开发创新癌症治疗药物，为具有迫切医疗需求的癌症患者提供新的治疗选择。
台湾浩鼎的研发核心聚焦于新型抗体药物复合体（ADC）。通过专利的次世代键结技术平台 Obrion™，公司已建立多元化的 ADC 药物设计模式。该平台整合多项专有键结与连接子技术，包括 GlycOBI®、GlycOBI DUO®、EndoSymeOBI®、HYPrOBI®，以及新型不可逆半胱氨酸键结技术 ThiOBI®，以推进次世代 ADC 解决方案。浩鼎已建立次世代 ADC 产品线，包含单抗 ADC，如目前正进行第一期临床试验的 OBI‑902（TROP2）及 OBI‑904（Nectin‑4）；双特异性单药 ADC OBI‑201（HER2 × TROP2）；以及双特异性双药 ADC OBI‑221（cMET × HER3）。为进一步拓展 HYPrOBI® 连接子技术的应用，浩鼎亦开发 ThiOBI® 技术，实现不可逆的半胱氨酸键结设计。除 ADC 产品线外，公司亦布局 OBI‑3424，这是一项首创型 AKR1C3 靶向小分子前驱药，可在肿瘤中高度表达的醛酮还原酶 1C3（AKR1C3）作用下，选择性释放强效 DNA 烷基化药物。更多资讯请参阅www.obipharma.com 。
关于 OBI-902 与 OBI-992
OBI-902 为一项靶向 TROP2 的抗体药物复合体（ADC），携带具高效力之拓扑异构酶 I 抑制剂作为药物载荷，并具备药物抗体比例（DAR）为 4 的设计，可用于杀伤肿瘤细胞。TROP2 在多种实体肿瘤中高度表达，包括乳癌、肺癌、胆道癌、胆管癌（cholangiocarcinoma）、卵巢癌及胃癌等，为癌症治疗的重要标靶之一。
OBI-902 为一项采用浩鼎专有 GlycOBI® 技术之新型专一性糖位点键结 ADC，具备提升之分子稳定性与亲水性。于多种肿瘤模型中，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、三阴性乳癌（TNBC）及胃癌，OBI-902 展现良好的抗肿瘤活性，并具备改善之药物动力学特性与良好之安全性表现。OBI-902 已于 2025 年 4 月 30 日获美国食品药物管理局（FDA）核准其 IND 申请，并于 2025 年 11 月 16 日获得胆管癌孤儿药资格认定，另于 2025 年 12 月 5 日取得胃癌（GC）及胃食道交界癌（GEJC）之孤儿药资格。目前第一／二期临床试验（NCT07124117）持续进行中，第一期（Phase 1a）部分预计于2027 年上半年完成。
OBI-992 为一项靶向 TROP2 的抗体药物复合体（ADC），透过半胱氨酸键结之高亲水性且可由酵素切割之连接子，携带具高效力之拓扑异构酶 I 抑制剂作为药物载荷，并具备药物抗体比例（DAR）为 4 的设计。OBI-992 可在血液循环中维持稳定，并将细胞毒性载荷有效传递至表现 TROP2 的肿瘤细胞，进而达到肿瘤细胞杀伤效果，同时降低非目标毒性风险。
OBI-992 于 2024 年 1 月获美国食品药物管理局（FDA）核准其 IND 申请，并于 2024 年 8 月取得胃癌（GC）及胃食道交界癌（GEJC）之孤儿药资格认定。第一／二期临床试验（NCT06480240）已达推定第二期建议剂量（pRP2D），第一期试验预计于 2027年上半年完成 。
自 2021 年 12 月起，浩鼎取得博奥信生物技术（南京）公司（www.biosion.com） TROP2 抗体序列之全球专属授权（不含中国大陆、香港及澳门），博奥信则保留其对该抗体序列于中国大陆、香港及澳门之权利。就 OBI-992 与 OBI-902产品 而言，浩鼎持有全球（不含中国大陆、香港及澳门）之商业化权利，博奥信则持有于中国大陆、香港及澳门之商业化权利。
关于 OBI-904
OBI-904 为一项抗体药物复合体（ADC），由可专一性辨识 Nectin-4 单株抗体组成，并透过浩鼎专利 GlycOBI® 技术，结合双功能酵素 EndoSymeOBI® 与新型连接子 HYPrOBI®，以药物抗体比例（DAR）为 8 的设计携带具高效力之拓扑异构酶 I 抑制剂作为药物载荷。OBI-904 为一项采用糖位点键结设计之 ADC，适用于多种表现 Nectin-4 之肿瘤类型。于多项动物疾病模型中，包括头颈鳞状细胞癌（HNSCC）、大肠直肠癌（CRC）、三阴性乳癌（TNBC）、子宫颈癌及肉瘤，OBI-904 展现抗肿瘤活性，并于灵长类重复给药毒性试验中显示良好安全性，目前处于临床试验申请（IND）前的准备阶段。
关于 OBI-201
OBI-201 为一项 TROP2 × HER2 双特异性抗体药物复合体（ADC），采用浩鼎专利 GlycOBI® 技术，结合拓扑异构酶 I 抑制剂作为药物载荷。值得注意的是，浩鼎首度证实 HER2 与 TROP2 可于细胞表面发生交互作用并形成蛋白质复合体。此一发现是透过与专注于 AI 药物研发之合作伙伴共同研究所达成。相较于单一标靶之 TROP2 或 HER2 ADC，OBI-201 具备多项优势。透过同时标靶两种抗原，可扩大肿瘤覆盖范围，特别是在肿瘤抗原表现异质性高或标靶表现量不足的癌症中。双靶点设计除了可提升肿瘤选择性，也可提升结合力与内吞效率，增强药物在癌细胞中的递送，同时有望降低对正常细胞的毒性。此外，OBI-201 亦可能克服部分单标靶抗体药物复合体治疗后标靶表现量下降所导致的抗药性问题。
于动物实验中，OBI-201 在 HER2 表现极低的抗药性乳癌肿瘤模型中，展现出明显优于单标靶抗体药物复合体的抗肿瘤效果，并能持续抑制肿瘤生长，显示其克服多重抗药性的潜力。OBI-201 作为次世代双特异性 ADC，有望突破单一标靶 ADC 的限制，为病人提供更具持续性与完整性的治疗选择。
关于 OBI-221
OBI-221 为一项双抗双药 ADC（BsDpADC），采用浩鼎专利 GlycOBI DUO® 技术，靶向 cMET 与 HER3，并结合 MMAE 与拓扑异构酶 I 抑制剂双重药物载荷。
在临床实务中，EGFR 标靶治疗已成为治疗非小细胞肺癌（NSCLC）与大肠直肠癌（CRC）之重要策略。然而，肿瘤常透过提高表达 cMET 与 HER3 的表现，快速产生抗药性，进而维持肿瘤生长。此外，于胃癌、头颈癌及多种实体肿瘤中亦观察到 cMET 与 HER3 的高度表现，显示相关适应症仍存在未被满足之医疗需求。
为因应上述挑战，浩鼎运用自有专利平台 GlycOBI DUO® 与创新连接子 HYPrOBI®，开发新型双抗双药 ADC（BsDpADC）OBI-221。该药物可同时标靶 cMET 与 HER3，并传递具协同作用之细胞毒性药物，以对抗肿瘤抗药性与异质性问题。这项突破性设计不仅回应未满足医疗需求，并是次世代 ADC 开发之策略方向。
OBI-221 具备突破现有 EGFR 标靶治疗抗药性的重要潜力，并有望为病人提供更精准的治疗选择，展现其临床应用价值。
关于 GlycOBI®
浩鼎自主开发之专一性糖位点键结 ADC 关键技术平台 GlycOBI®，采用「随插即用」设计，可与各类抗体、连接子及药物（payloads）相容，并支援多种药物抗体比例（DAR），最高可达 16。该技术结合专有双功能酵素 EndoSymeOBI® 与高亲水性连接子技术 HYPrOBI®，作为 Obrion™ ADC 技术家族之核心组成，可于 GMP 条件下以高效率、可放大且精简之两步骤一锅式偶联制程，制备具专一性位点与均一性的 ADC。
键结过程中，GlycOBI® 可避免破坏抗体结构，并确保 ADC 与原始抗体具有相似的生物特性。此外，浩鼎之连接子技术可提升药物偶联效率，并降低复合体聚集与降解风险，有助于优化 ADC 制程与质量稳定性。GlycOBI® 已克服传统 ADC 技术限制，并在多项动物实验中展现更优越的抗肿瘤活性与结构稳定性。值得注意的是，该平台已展现其偶联能力，不仅可应用于具细胞毒性的小分子抑制剂，亦可涵盖具高度疏水性的降解剂，进一步拓展其于次世代治疗形式之应用潜力，包含降解剂抗体复合体（DAC）。
关于 GlycOBI DUO®
GlycOBI DUO® 为一项建立于 GlycOBI® 专一性位点键结平台之次世代双药 ADC 技术，结合专利酵素键结策略，可于单一抗体上精准且可调控地键结两种不同药物载荷，并可调整药物抗体比例（DAR），最高可达 DAR 24。透过整合互补的作用机制，GlycOBI DUO® 可提升抗肿瘤活性、因应肿瘤异质性，并优化整体治疗，具备克服传统 ADC 抗药机制之潜力，展现次世代 ADC 开发之发展方向。
关于 ThiOBI®
浩鼎开发之 ThiOBI® 为一项新型不可逆之半胱氨酸键结 ADC 技术平台，具备提升之分子稳定性，并可应用于各类抗体、连接子及药物（payloads）。该平台结合专有连接子技术 HYPrOBI®，可支援多种生物分子形式之 ADC 开发，包括抗体片段、奈米抗体、胜肽及蛋白质等。此外，HYPrOBI® 连接子技术可提升药物偶联效率、降低聚集风险，并延长 ADC 半衰期。ThiOBI® 已克服传统半胱氨酸 ADC 技术之限制，并于多项体内研究中展现改善之抗肿瘤活性与稳定性。
GlycOBI®、EndoSymeOBI®、ThiOBI®、HYPrOBI® 及 GlycOBI DUO® 为浩鼎之注册商标。Obrion™ 为申请中之商标。
新闻联络：
陈祈宏 Derek Chen
公共事务处 主管| Head of Public Affairs
台湾浩鼎（OBI Pharma, Inc.）
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来源：OBI Pharma USA, Inc.